{"id":19042,"date":"2025-11-27T18:51:27","date_gmt":"2025-11-27T17:51:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.igb.cnr.it\/?p=19042"},"modified":"2025-11-27T18:54:41","modified_gmt":"2025-11-27T17:54:41","slug":"approfondimenti-molecolari-sul-ruolo-del-gene-ripply3-nella-sindrome-di-digeorge-e-nelle-patologie-correlate","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.igb.cnr.it\/index.php\/2025\/11\/27\/approfondimenti-molecolari-sul-ruolo-del-gene-ripply3-nella-sindrome-di-digeorge-e-nelle-patologie-correlate\/","title":{"rendered":"Approfondimenti molecolari sul ruolo del gene Ripply3 nella sindrome di DiGeorge e nelle patologie correlate"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"19042\" class=\"elementor elementor-19042\" data-elementor-settings=\"{&quot;ha_cmc_init_switcher&quot;:&quot;no&quot;}\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-7d66cdb elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"7d66cdb\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\" data-settings=\"{&quot;_ha_eqh_enable&quot;:false}\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-f87e767\" data-id=\"f87e767\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-92f4a86 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"92f4a86\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>Questo progetto ha l&#8217;obiettivo di identificare i geni necessari per il corretto sviluppo della testa, del cuore e di altre strutture, che sono spesso coinvolte in malattie rare causate da mutazioni genetiche o che si verificano per cause non genetiche. In particolare, ci concentreremo su un gene, chiamato Ripply3, che \u00e8 stato associato a determinati tipi di anomalie cardiache e che, quando difettoso in modelli murini, provoca anomalie dello sviluppo simili a quelle riscontrate nella sindrome di DiGeorge e in altri difetti congeniti. Tuttavia, il ruolo preciso di Ripply3 deve ancora essere definito. Utilizzeremo cellule geneticamente modificate, modelli murini e approcci genomici per studiare il ruolo di questo gene nell&#8217;interazione con altri geni noti per causare difetti congeniti. L&#8217;ipotesi alla base di questo studio \u00e8 che Ripply3 lavori insieme ad altri geni rilevanti per la malattia nella regolazione dell&#8217;architettura degli organi, incluso cuore, timo, paratiroidi e grandi arterie.<\/p><p><a href=\"https:\/\/www.fondazionetelethon.it\/cosa-facciamo\/ricerca\/progetti-finanziati\/approfondimenti-molecolari-sul-ruolo-del-gene-ripply3-nella-sindrome-di-digeorge-e-nelle-patologie-correlate\/\">link<\/a><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Questo progetto ha l&#8217;obiettivo di identificare i geni necessari per il corretto sviluppo della testa, del cuore e di altre strutture, che sono spesso coinvolte in malattie rare causate da mutazioni genetiche o che si verificano per cause non genetiche. 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