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L’Incontinentia pigmenti (IP) è una malattia rara che riguarda circa 300 casi in Italia. Per la sua rarità e per la conseguente mancanza di informazioni disponibili gli studi sulla malattia sono molto rallentati. Il progetto IPGB (BIOBANCA GENETICA per IP) ha l’obiettivo di centralizzare dati genetici e clinici dei pazienti con IP nella costituzione della biobanca per favorire la comunicazione e gli scambi tra i diversi gruppi di scienziati per lo sviluppo di nuovi progetti di ricerca.

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	IPGB: BIOBANCA GENETICA DI INCONTINENTIA PIGMENTI